Пруриго нодуларис (Prurigo nodularis) е хронично дерматологично състояние, характеризиращо се с интензивен сърбеж и образуване на твърди, сърбящи възли по кожата. Най-често се проявява по предмишниците, подбедриците и други области, където кожата е изложена на често разчесване.
Основният симптом е силно дразнене и сърбеж, който може да доведе до разчесване и допълнително увреждане на кожата.
Сърбящите възли са характерни за болестта, като размерът им варира.
Точната причина не е напълно изяснена, но се смята, че има връзка с кожно дразнене, реакции на имунната система и други здравословни проблеми.
Пруриго нодуларис може да има значителен ефект върху качеството на живот на пациентите поради интензивния сърбеж и свързаните с него затруднения.
Ако имате подобни симптоми, е важно да се консултирате с дерматолог за правилна диагноза и подходящо лечение.
Лица на възраст между 18 и 75 години, които имат поставена диагноза пруриго нодуларис.
Ще обсъдим Вашите симптоми и диагноза в необвързваща консултация.
След това ще Ви бъде дадено достатъчно време да обмислите информацията, за да го обсъдите със семейството или лекарите си и да решите дали да участвате или не в проучването.
Очаква се проучването да бъде с обща продължителност приблизително 1 година. През това време е предвидено да се провеждат планирани посещения в изследователския център веднъж месечно.
През половината от времето на проучването 2/3 от пациентите получават изследваното лекарство, останалата 1/3 получават плацебо. През втората половина на проучването всички пациенти получват изследваното лекарство. Разпределението в тези групи се извършва на случаен принцип (рандомизирано). Резултатът от това разпределение остава скрит за Вас и Вашия лекар по проучването (двойно заслепено).
Вашият лекар по проучването ще обсъди с Вас точния ход на изследването, преди да вземете участие.
Разходите Ви за транспорт до изследователския център ще бъдат възстановени.
Разходите за всички изследвания, свързани с проучването, ще бъдат покрити.
Ще се радваме да Ви консултираме без задължение и да отговорим на всички Ваши въпроси.
Просто се свържете с нас на телефон +359 886 744 494 или се регистрирайте чрез контактната форма на този уебсайт.
Очакваме Ви с нетърпение!
Регистрацията за участие е лесна!
Ако се интересувате от дадено проучване, най-лесният начин да се регистрирате е да използвате формата за контакт на страницата на съответното проучване.
Списък на всички наши проучвания можете да намерите тук. Ако в момента не провеждаме проучване, в терапевтична област, която представлява интерес за Вас, можете да се запишете тук в нашия регистър. След това ще Ви уведомим, когато започне подходящо проучване.
Участието в клинични проучвания осигурява достъп до иновативни и потенциално животоспасяващи лечения. Също така допринася за напредъка на медицината, което е от полза както за настоящите, така и за бъдещите резултати в здравеопазването. То осигурява най-съвременни медицински грижи под професионален контрол и дава възможност на участниците да получат иновативни терапии и дългосрочно проследяване на здравословното им състояние. Участниците трябва внимателно да преценят рисковете и ползите и да потърсят съвет от своя лекар, преди да участват в проучване.
Вашите транспортни разходи за участие в проучването ще бъдат възстановени. В допълнение към възстановяването на пътните разходи, може да бъдат възстановени и разходите Ви за храна по време на посещенията в изследователския център. Ще бъдете информирани за размера на обезщетението преди да участвате.
FutureMeds и нашата мрежа от изследователски центрове имат длъжностно лице по защита на личните данни и спазват всички национални и международни закони за защита на данните. Това означава, че предаваме на клиентите си само анонимизирани данни за заболяванията, които са необходими за оценка на лекарствените ефекти. Имената и други лични данни никога не се предават на клиенти, рекламни компании или други потенциално заинтересовани страни. Освен това всички клинични данни са обект на медицинска тайна.
Нашите лекари ще Ви предоставят изчерпателни съвети след края на клиничното проучване, а Вашият личен лекар ще получи информация за участието Ви в проучването.
Провеждането на клинични проучвания се подчинява на строги правила и етични норми.
Всички наши проучвания се представят и одобряват от Изпълнителна Агенция по лекарствата и Етичната комисия за клинични проучвания в България. Безопасността на участниците е от първостепенно значение във всеки един момент. Въпреки че всички медицински интервенции са свързани с определен риск, при планирането на всяко проучване се вземат мерки за безопасност, за да се сведат до минимум потенциалните рискове.
Участниците се информират за потенциалните рискове, преди да се съгласят да участват, а проучванията се наблюдават отблизо от медицински специалисти и регулаторни органи, за да се гарантира безопасността по време на целия процес.
Ако в даден момент пожелаете да се оттеглите от проучването, разбира се, можете да го направите.
Проучванията се провеждат в нашите изследователски центрове. Понастоящем имаме два центъра в България- в град София и град Пловдив. За да откриете център, удобен за Вас, отидете на „Нашите клиники“ в менюто.
Това зависи от фазата на съответното проучване. В повечето случаи във фази I, II и III се изпитват лекарства, които все още не са разрешени за употреба. При проучванията във фаза IV се изследват специфични проблеми с лекарства, които вече са разрешени за употреба. Понякога провеждаме и проучвания, при които лекарствата все още не са разрешени в Европа, но вече са налични в аптеките в други държави. Разбира се, ще бъдете информирани за текущия етап на изследване на лекарството, преди да участвате в проучването.
